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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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遺傳性球形紅細胞增多癥的危害主要包括貧血、黃疸、脾腫大、膽石癥、再障危象等。 1.貧血：紅細胞破壞增多，導(dǎo)致血紅蛋白減少，引起頭暈、乏力、心悸等癥狀。 2.黃疸：膽紅素生成增加，出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。 3.脾腫大：脾臟代償性工作，長期可導(dǎo)致脾臟功能亢進。 4.膽石癥：膽紅素代謝異常，易形成膽結(jié)石，引發(fā)腹痛等。 5.再障危象：病毒感染等因素可誘發(fā)，紅細胞生成突然減少。 總之，遺傳性球形紅細胞增多癥對患者的健康有諸多影響，應(yīng)及時診斷和治療，以減輕危害，提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 08:08
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
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