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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥通常不需要手術(shù)治療。這是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為溶血性貧血等癥狀。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2015-09-21 21:31
1.疾病機制：該酶缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞容易受到某些誘因影響而破裂，引發(fā)溶血。
2.常見誘因：如食用蠶豆、使用某些藥物（如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥）、感染等。
3.癥狀表現(xiàn)：輕者可無明顯癥狀，重者出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大。
4.診斷方法：通過血常規(guī)、酶活性測定等檢查確診。
5.治療方法：主要是避免誘因，急性溶血時進(jìn)行支持治療，如輸血。
總之，紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥一般通過預(yù)防誘因和對癥處理來管理，手術(shù)并非主要治療手段。
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
