-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
-
紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性疾病，由基因異常導致，有多種生化變異型。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預防等方面需了解。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2015-09-24 14:09
1.發(fā)病機制：編碼G-6-PD氨基酸序列的基因異常，導致酶結構和功能改變。
2.癥狀表現(xiàn)：可出現(xiàn)溶血性貧血，如黃疸、乏力等，誘因包括感染、藥物等。
3.診斷方法：通過實驗室檢查，如高鐵血紅蛋白還原試驗等確診。
4.治療措施：避免誘因，急性溶血時輸血治療。
5.預防要點：避免食用蠶豆，謹慎使用某些藥物。
總之，紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳所致，患者需注意預防和及時診治。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細胞異常? 遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細胞是球形的而非正常時的碟形。紅細胞異常被破壞，如細胞膜異常，酶的缺陷使紅細胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴重時可以切脾，切脾不能糾正紅細胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
