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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性疾病，由基因異常導(dǎo)致，有多種生化變異型。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面需了解。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-09-24 14:09
1.發(fā)病機(jī)制：編碼G-6-PD氨基酸序列的基因異常，導(dǎo)致酶結(jié)構(gòu)和功能改變。
2.癥狀表現(xiàn)：可出現(xiàn)溶血性貧血，如黃疸、乏力等，誘因包括感染、藥物等。
3.診斷方法：通過實(shí)驗(yàn)室檢查，如高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)等確診。
4.治療措施：避免誘因，急性溶血時(shí)輸血治療。
5.預(yù)防要點(diǎn)：避免食用蠶豆，謹(jǐn)慎使用某些藥物。
總之，紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳所致，患者需注意預(yù)防和及時(shí)診治。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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