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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
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紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是由多種因素所致，包括基因異常、酶的生化變異、遺傳因素、環(huán)境影響、免疫因素等。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2015-09-21 14:01
1.基因異常：編碼G-6-PD氨基酸序列的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生異常。
2.酶的生化變異：部分純化殘存酶存在異質(zhì)性，形成生化變異型。
3.遺傳因素：多為遺傳性疾病，通過(guò)遺傳導(dǎo)致酶缺乏。
4.環(huán)境影響：某些化學(xué)物質(zhì)、感染等環(huán)境因素可能誘發(fā)。
5.免疫因素：自身免疫反應(yīng)可能影響酶的活性。
總之，紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是多種因素綜合作用的結(jié)果。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過(guò)狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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