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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭建輝 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童，表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。針灸治療可能有一定輔助作用，但不能作為主要治療手段。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2015-09-27 20:13
1.疾病特點(diǎn)：這是一種由于基因突變導(dǎo)致的肌肉進(jìn)行性退化疾病。
2.癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)行走困難、易跌倒、爬樓梯費(fèi)力等癥狀。
3.治療原則：目前主要治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。
4.針灸作用：針灸可能通過刺激穴位，改善局部血液循環(huán)，緩解肌肉緊張。
5.綜合治療：但單獨(dú)依靠針灸難以有效控制病情，需要結(jié)合藥物如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）和康復(fù)訓(xùn)練。
總之，針灸可作為假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良綜合治療的一部分，但不能替代其他主要治療方法。
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什么是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良? 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬(wàn)-6，/10萬(wàn)男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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