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原發(fā)性肝肉瘤是一種罕見的肝臟惡性腫瘤，起源于肝臟的間葉組織。其發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、病毒感染等多種因素有關(guān)。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
1.病因：遺傳因素可能在發(fā)病中起一定作用，部分患者存在特定基因突變。
2.癥狀：早期可能無明顯癥狀，隨著病情進(jìn)展，會出現(xiàn)右上腹疼痛、腹脹、腹部腫塊、乏力、消瘦等。
3.診斷：通過影像學(xué)檢查，如超聲、CT、磁共振成像等，以及病理活檢來確診。
4.治療：主要包括手術(shù)切除、放療、化療等。
5.預(yù)后：總體預(yù)后較差，早期診斷和治療有助于提高生存率。
原發(fā)性肝肉瘤較為少見且惡性程度高，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。

肝臟原發(fā)性肉瘤與其他部位脂肪肉瘤的病理形態(tài)有很大的相似性。瘤體呈橢球形或不規(guī)則形，質(zhì)軟，體積往往至較大時才被發(fā)現(xiàn)。瘤體切面呈灰黃色或灰白色，常見壞死區(qū)域，壞死區(qū)易軟化、易碎。瘤體周圍組織受壓，可形成不完整的薄層假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出現(xiàn)完整的包膜。