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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳必桂 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化的癥狀多樣，包括咳嗽、呼吸困難、紫紺、消瘦、杵狀指等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-10-01 20:41
1.咳嗽：多為干咳，有時(shí)有少量咳痰。
2.呼吸困難：進(jìn)行性加重，活動(dòng)后明顯。
3.紫紺：缺氧導(dǎo)致口唇、指甲發(fā)紫。
4.消瘦：機(jī)體消耗增加，營養(yǎng)吸收障礙。
5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大。
出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，以便盡早治療。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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典型癥狀: 端坐呼吸、勞力性呼吸困難、 干咳、關(guān)節(jié)酸痛、 一側(cè)胸廓塌陷、 膿痰。
2015-10-14 21:46
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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