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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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特發(fā)性肺纖維化的診斷需要綜合多種因素,包括臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查、組織病理學(xué)檢查等。 1.臨床表現(xiàn):患者多有進(jìn)行性加重的呼吸困難、干咳等癥狀,尤其是活動(dòng)后呼吸困難明顯。 2.影像學(xué)檢查:高分辨率 CT(HRCT)是重要的診斷手段,常顯示雙肺基底部、周邊部的網(wǎng)格狀、蜂窩狀陰影。 3.肺功能檢查:表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。 4.血液檢查:部分患者血中腫瘤標(biāo)志物、自身抗體等可能異常。 5.組織病理學(xué)檢查:經(jīng)支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢獲取組織進(jìn)行病理分析,有助于明確診斷。 總之,特發(fā)性肺纖維化的診斷需要綜合多方面的檢查結(jié)果,并排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀和影像學(xué)表現(xiàn)的疾病。
2024-10-08 12:51
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,特發(fā)性肺纖維化的診斷根據(jù)典型臨床表現(xiàn)和上述檢查,IPF診斷能夠成立,核心問題是排除其它間質(zhì)性肺病包括原因已明或不明者,“特發(fā)性”或“隱原性”均用以表示原因不明,但不 是所有原因不明和表現(xiàn)有肺纖維化的疾病都是IPF,如結(jié)節(jié)病,IPF是一個(gè)特定的疾病整體,雖然有可能它并不是一個(gè)均質(zhì)單一的疾病,所以肺活檢對(duì)IPF的 診斷是必要的,但在不能接(耐)受創(chuàng)傷性檢查者,只要有證據(jù)排除其它間質(zhì)性肺病,建立IPF臨床診斷亦是能夠接受的。
2024-10-09 04:50
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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