-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
-
特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，病因不明。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)、肺移植等?；颊邞?yīng)注意休息，避免感染，定期復(fù)查。 1. 疾病介紹：特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明的慢性間質(zhì)性肺疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難、干咳等。其病理特征是肺間質(zhì)的炎癥和纖維化。 2. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、抗纖維化藥物等，這些藥物可以延緩疾病進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 氧療：對(duì)于缺氧的患者，氧療可以改善呼吸困難癥狀，提高生活質(zhì)量。 4. 肺康復(fù)：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等，有助于增強(qiáng)肺功能和身體耐力。 5. 肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種可行的治療選擇。 6. 日常注意：患者要戒煙，避免接觸粉塵、化學(xué)物質(zhì)等有害因素，預(yù)防呼吸道感染。 特發(fā)性肺纖維化目前尚無法根治，但通過綜合治療和自我管理，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查。
2024-10-08 13:25
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，特發(fā)性肺纖維化吸氧可減輕運(yùn)動(dòng)所致的低氧血癥，提高運(yùn)動(dòng)能力?？诜纱蚝推渌?zhèn)咳藥對(duì)有些病人可能有用，也可用于咳嗽復(fù)發(fā)的病人。像所有慢性肺疾病的病人一樣，可定期口服肺炎疫苗和流感疫苗。
2024-10-08 19:19
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
