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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化患者應(yīng)注意日常活動、飲食、治療、復(fù)查、心理等方面。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2015-10-22 20:47
1.日?；顒樱簠⒓臃慰祻?fù)鍛煉，如每日散步、踩固定腳踏車，改善活動耐受性。
2.飲食：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，避免辛辣油膩。
3.治療：遵醫(yī)囑使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物，不可擅自停藥。
4.復(fù)查：定期復(fù)查肺功能、胸部CT等，監(jiān)測病情變化。
5.心理：保持樂觀心態(tài)，積極面對疾病。
特發(fā)性肺纖維化患者通過注意上述事項，有助于控制病情，提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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特發(fā)性肺纖維化應(yīng)注意加強體育鍛煉，增強抗病能力，冬季應(yīng)注意保暖。
2015-10-14 21:52
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
