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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸五區(qū)（腫瘤一區(qū)）
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進行性肺部疾病，在老年人中較為常見。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-10-14 21:45
1.病因：目前尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關。
2.癥狀：主要表現(xiàn)為進行性加重的呼吸困難、干咳，活動后更為明顯。
3.檢查：常通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等幫助診斷。
4.診斷：需綜合癥狀、檢查結果及排除其他類似疾病來明確。
5.危害：會導致肺功能逐漸下降，影響生活質(zhì)量，嚴重時危及生命。
6.治療：包括藥物治療（如吡非尼酮、尼達尼布）和非藥物治療（如氧療、肺康復訓練）。
老年人特發(fā)性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，一旦確診需積極治療，并定期復查。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。現(xiàn)認為與免疫損傷有關。
2015-10-01 09:39
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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