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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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特發(fā)性肺纖維化不具有傳染性。它是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，主要影響肺間質(zhì)。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素相關(guān)。 1. 遺傳因素：部分患者存在遺傳基因突變，如端粒酶相關(guān)基因突變等。 2. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于金屬粉塵、木材粉塵、有機(jī)粉塵，以及吸煙、病毒感染等環(huán)境因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 免疫因素：自身免疫性疾病可能導(dǎo)致免疫系統(tǒng)異常，進(jìn)而引發(fā)特發(fā)性肺纖維化。 4. 胃食管反流：胃酸反流進(jìn)入呼吸道，反復(fù)刺激可導(dǎo)致肺組織損傷。 5. 衰老：隨著年齡增長(zhǎng)，肺組織修復(fù)能力下降，易發(fā)生纖維化改變。 總之，特發(fā)性肺纖維化是一種自身的肺部疾病，不會(huì)傳染給他人。但一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 12:46
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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范增軍 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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肺纖維化不傳染的,這個(gè)病治療起來(lái)比較麻煩,需要配合醫(yī)生治療.建議您及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院,在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適你的檢查方法后,及時(shí)檢查及早治療,避免延誤病情.
2024-10-08 12:46
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好，特發(fā)性肺纖維化并無(wú)傳染性。其是一種病因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。現(xiàn)認(rèn)為與免疫損傷有關(guān)
2024-10-09 05:21
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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