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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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囊狀肺纖維化是一種罕見的遺傳性肺部疾病，主要影響呼吸系統(tǒng)?；颊呔驮\時(shí)，通常應(yīng)選擇呼吸內(nèi)科。就診科室的選擇基于疾病的特點(diǎn)、癥狀以及專業(yè)的診斷和治療需求，包括評估肺功能、進(jìn)行相關(guān)檢查等。 1. 疾病特點(diǎn)：囊狀肺纖維化會導(dǎo)致肺部黏液分泌過多、氣道阻塞和反復(fù)感染。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難、體重減輕等。 3. 檢查方法：可能需要進(jìn)行肺功能檢查、胸部 X 光或 CT 檢查、基因檢測等。 4. 治療手段：包括藥物治療，如氨溴索、沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸等，以促進(jìn)痰液排出、緩解氣道痙攣；嚴(yán)重時(shí)可能需要肺移植。 5. 日常護(hù)理：患者要注意休息，避免勞累和呼吸道感染，保持室內(nèi)空氣清新。 總之，囊狀肺纖維化患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診，以便獲得準(zhǔn)確的診斷和有效的治療，提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 03:36
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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