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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳寧 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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囊狀肺纖維化的病因較為復(fù)雜，主要與遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、免疫因素和其他一些因素有關(guān)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2015-10-06 15:20
1.遺傳因素：基因突變是常見(jiàn)原因，如CFTR基因突變。
2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于粉塵、化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境中可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
3.感染因素：某些病毒、細(xì)菌感染可能參與發(fā)病。
4.免疫因素：自身免疫功能異常也可能導(dǎo)致。
5.其他因素：如營(yíng)養(yǎng)不良、長(zhǎng)期吸煙等。
總之，囊狀肺纖維化是多種因素共同作用的結(jié)果，明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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