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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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囊狀肺纖維化可能引發(fā)多種并發(fā)癥，包括呼吸衰竭、肺動脈高壓、心力衰竭、肺部感染、營養(yǎng)不良等。 1.呼吸衰竭：由于肺部功能嚴(yán)重受損，氣體交換障礙，導(dǎo)致缺氧和二氧化碳潴留。 2.肺動脈高壓：肺部結(jié)構(gòu)改變，血管阻力增加，引起肺動脈壓力升高。 3.心力衰竭：長期肺部病變影響心肺功能，心臟負(fù)荷過重。 4.肺部感染：肺結(jié)構(gòu)和功能異常，抵抗力下降，易受細(xì)菌、病毒等感染。 5.營養(yǎng)不良：呼吸消耗增加，消化吸收功能受影響，營養(yǎng)攝入不足。 總之，囊狀肺纖維化的并發(fā)癥會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和健康狀況，需要密切關(guān)注和積極治療?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。
2024-10-08 15:50
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
