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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸五區(qū)(腫瘤一區(qū))
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囊狀肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,癥狀多樣,主要包括呼吸困難、咳嗽、咳痰、疲勞、體重減輕等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
2015-10-05 20:36
1.呼吸困難:這是常見且主要的癥狀,活動后加劇,逐漸發(fā)展為靜息時(shí)也呼吸困難。
2.頻繁咳嗽:多為持續(xù)性干咳,有時(shí)伴有咳痰,痰液可能黏稠。
3.疲勞乏力:由于肺部功能受損,氧氣供應(yīng)不足,身體容易感到極度疲倦。
4.體重下降:呼吸費(fèi)力及身體代謝紊亂,可能導(dǎo)致食欲減退,體重減輕。
5.胸痛:部分患者會出現(xiàn)胸部隱痛或悶痛。
6.杵狀指(趾):手指或腳趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
囊狀肺纖維化癥狀會逐漸加重,影響生活質(zhì)量。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,以便盡早治療。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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