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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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囊狀肺纖維化不具有傳染性。這是一種遺傳性疾病，主要是由于基因突變導(dǎo)致的。其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多種細胞和分子的異常。目前治療方法有限，但通過綜合治療可改善癥狀、提高生活質(zhì)量。 1.疾病原理：囊狀肺纖維化是由于基因突變，導(dǎo)致上皮細胞的離子轉(zhuǎn)運功能障礙，黏液分泌增多，引起氣道阻塞和反復(fù)感染。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難，還可能伴有體重減輕、乏力等。 3.診斷方法：通過肺功能檢查、胸部高分辨率 CT 掃描、基因檢測等來明確診斷。 4.治療手段：包括藥物治療，如依伐卡托、魯瑪卡托等；呼吸康復(fù)治療；營養(yǎng)支持；肺移植等。 5.日常護理：患者要避免感染，注意休息，合理飲食，保持良好的心態(tài)。 總之，囊狀肺纖維化雖無法傳染，但對患者健康影響較大?；颊咝璺e極配合治療，做好日常護理，以延緩病情進展。
2024-10-08 14:29
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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