-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
囊狀肺纖維化的易發(fā)人群主要包括有家族遺傳病史者、長(zhǎng)期暴露于特定環(huán)境者、免疫功能低下者、某些感染后人群以及新生兒。 1. 家族遺傳病史者：若家族中有囊狀肺纖維化患者，其親屬患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 2. 長(zhǎng)期暴露于特定環(huán)境者：如長(zhǎng)期處于高粉塵、化學(xué)物質(zhì)污染的環(huán)境中，容易損傷肺部。 3. 免疫功能低下者：自身免疫功能存在缺陷，抵御疾病能力弱。 4. 某些感染后人群：特別是嚴(yán)重的呼吸道感染后，可能增加患病幾率。 5. 新生兒：部分新生兒可能由于基因缺陷而患病。 總之，了解囊狀肺纖維化的易發(fā)人群，有助于早期預(yù)防和篩查。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-10-08 20:04
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 強(qiáng)迫癥：無(wú)法擺脫的循環(huán)-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 青少年情緒障礙：成長(zhǎng)的煩惱-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 精神分裂癥：破碎的現(xiàn)實(shí)-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 焦慮：無(wú)形的枷鎖-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 抑郁癥：心靈深處的陰霾-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 昆明康瑞醫(yī)院專業(yè)引領(lǐng)，科學(xué)防止癲癇，...
- 昆明康瑞醫(yī)院：特發(fā)性震顫患者的一站式...
- 重磅會(huì)診！6月14-16日中國(guó)人民解...
- 上海治青光眼大概需要多少費(fèi)用?普瑞眼...
- 南京看語(yǔ)言發(fā)育遲緩好的醫(yī)院排行榜發(fā)布...
