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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的診斷，需綜合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、骨髓穿刺等，包括癥狀觀察、血液指標(biāo)分析、骨髓象特點(diǎn)、基因檢測、排除其他疾病。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2015-08-02 13:55
1.癥狀觀察：患者常出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀。
2.血液指標(biāo)分析：如全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)降低等。
3.骨髓象特點(diǎn)：骨髓增生減低，造血細(xì)胞減少。
4.基因檢測：檢測相關(guān)基因突變情況。
5.排除其他疾?。号懦偕系K性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等。
綜合以上多方面的檢查和分析，才能準(zhǔn)確診斷骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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