-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內科
-
骨髓增生性全血細胞減少癥的診斷，需綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、骨髓穿刺等，包括癥狀觀察、血液指標分析、骨髓象特點、基因檢測、排除其他疾病。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-08-02 13:55
1.癥狀觀察：患者常出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀。
2.血液指標分析：如全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低等。
3.骨髓象特點：骨髓增生減低，造血細胞減少。
4.基因檢測：檢測相關基因突變情況。
5.排除其他疾?。号懦偕系K性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等。
綜合以上多方面的檢查和分析，才能準確診斷骨髓增生性全血細胞減少癥。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
