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繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變如何有效治療

淀粉樣變性

繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變的治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變是一種由于長期慢性疾病導致蛋白質異常沉積的疾病。治療方法包括針對原發(fā)病治療、藥物治療、免疫調節(jié)治療、血漿置換及支持治療等。 1. 原發(fā)病治療:積極治療慢性感染、自身免疫性疾病等基礎病,如控制類風濕關節(jié)炎的病情進展。 2. 藥物治療:使用秋水仙堿、美法侖、潑尼松等藥物,抑制淀粉樣蛋白的合成和沉積。 3. 免疫調節(jié)治療:例如使用環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑,調節(jié)免疫系統(tǒng)功能。 4. 血漿置換:清除體內異常的蛋白質,減輕癥狀。 5. 支持治療:包括營養(yǎng)支持、對癥處理并發(fā)癥等,如改善貧血、糾正低蛋白血癥。 繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變的治療需要綜合多種方法,患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議,積極配合治療,以改善生活質量和預后。

    2024-10-08 18:05
就醫(yī)問藥

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什么是淀粉樣變性?   淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發(fā)與繼發(fā)之分,原發(fā)性AL屬漿細胞病,繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»

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