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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因較為復(fù)雜,主要包括基因突變、神經(jīng)遞質(zhì)異常、脂質(zhì)代謝紊亂、免疫因素以及環(huán)境因素等。 1.基因突變:某些特定基因的突變,如 VPS13A 基因,是導(dǎo)致本病的重要原因之一。 2.神經(jīng)遞質(zhì)異常:多巴胺、血清素等神經(jīng)遞質(zhì)的失衡可能參與了疾病的發(fā)生。 3.脂質(zhì)代謝紊亂:體內(nèi)脂質(zhì)代謝的異常,影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。 4.免疫因素:自身免疫反應(yīng)可能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。 5.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、重金屬等環(huán)境污染物,可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 總之,家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥是由多種因素共同作用引起的。對(duì)于該疾病,早期診斷和綜合治療有助于改善患者的癥狀和生活質(zhì)量。
2024-10-08 18:08
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»
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