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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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莊思齊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀多樣，包括智力、神經(jīng)、身材、面容、骨骼等方面，還可能有肝脾變化和聽力問題。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2015-07-23 13:08
1.智力方面：4～7歲出現(xiàn)智力低下，10歲時(shí)加重，伴有神經(jīng)癥狀。
2.身材方面：改變較輕或正常，少數(shù)病人矮小。
3.面容方面：多數(shù)正常，少數(shù)頭大、面容丑陋。
4.骨骼方面：多發(fā)性成骨不全，頂骨后部致密增厚。
5.肝脾方面：輕度到中度腫大。
6.聽力方面：進(jìn)行性耳聾。
總之，黏多糖貯積癥Ⅲ型癥狀復(fù)雜，需綜合判斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等?；純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%～10%。 查看全文»
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