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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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家族性腎母細胞瘤的診斷需綜合多方面因素，包括家族病史、臨床表現(xiàn)、影像學檢查、實驗室檢查及基因檢測等。 1.家族病史：了解家族中是否有腎母細胞瘤患者。 2.臨床表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)腹部腫塊、腹痛、血尿、高血壓等癥狀。 3.影像學檢查：如超聲、CT、磁共振成像（MRI）等，有助于明確腫瘤的位置、大小、形態(tài)等。 4.實驗室檢查：包括血常規(guī)、肝腎功能、腫瘤標志物等，輔助判斷病情。 5.基因檢測：檢測特定的基因突變情況，對診斷和評估遺傳風險有重要意義。 總之，家族性腎母細胞瘤的診斷需要綜合運用多種檢查方法，以便早期發(fā)現(xiàn)、準確診斷，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
2024-10-08 05:18
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什么是腎母細胞瘤? 腎母細胞瘤(Wilms'tumor)是最常見的腹部惡性腫瘤，其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi)，特別多見于2～4歲。左右側發(fā)病數(shù)相近，3～10%為雙側性，或同時或相繼發(fā)生。男女性別幾無差別，但多數(shù)報告中男性略多于女性。個別病例發(fā)生于成人。1899年德國醫(yī)師Max Wilms首先報告此病，后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細胞瘤(Nephroblastoma)，因從胚胎發(fā)生上由后腎發(fā)展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。 查看全文»
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