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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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自身免疫性淋巴增殖綜合征的癥狀：
2015-08-02 15:12
1.淋巴細胞增生性表現(xiàn)，ALPS病例均有脾臟腫大，多于5歲內發(fā)現(xiàn)，甚至發(fā)生在胎兒期。脾腫大的程度不一。部分患兒有輕到中度肝大，偶爾發(fā)現(xiàn)肝功能異常。
2.自身免疫性疾病，Coombs陽性溶血性貧血最為常見，免疫性血小板減少癥次之。還可發(fā)生自身免疫性中性粒細胞減少癥。其他有腎小球腎炎、多發(fā)性神經根炎和皮膚損害（包括蕁麻疹和非特異性皮膚血管炎）
。3.其他表現(xiàn)淋巴結腫大，胸腺高度萎縮。
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