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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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血小板減少伴橈骨缺失綜合征的診斷一般不難,本病需與先天性再生障礙性貧血(Fanconi syndrome)、Holt-Oran綜合征鑒別。
2015-07-26 17:12
(1)先天性再生障礙性貧血:為一種常染色體隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為多發(fā)性先天性畸形、貧血、骨髓脂肪化,智低下、發(fā)育差等。血象提示全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞絕對值減少。血紅蛋白F增加,骨髓增生減低等。
(2)Holt-Oran綜合征(HOS):為一種常染色體顯性遺傳性疾病,表現(xiàn)為心臟-上肢聯(lián)合畸形。由Holt和Oram與于1960年首次報道,約有40%的病例表現(xiàn)出新的突變。
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