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伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀：、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。2、IgG2缺陷IgG2缺陷常與IgG4、IgA缺陷伴隨，也可單一存在。兒童常表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應(yīng)缺陷密切相關(guān)，對白喉、破傷風(fēng)毒素抗原的抗體反應(yīng)常正常。有趣的是，在一組有類似臨床表現(xiàn)的兒童中，部分病人有正常的IgG亞類水平，卻對多糖抗原反應(yīng)異常低下，即IgG亞類的含量正常，卻存在功能異常。這提示低IgG2水平可能是一種標(biāo)志，這些兒童常常存在對某些抗原反應(yīng)缺陷，而不對其他抗原反應(yīng)缺陷。也有報道IgG2缺陷時，針對多糖抗原的抗體反應(yīng)正常，此為IgG、IgG3代償性增高，發(fā)揮補償作用所致。IgG2亞類缺陷病人除了臨床表現(xiàn)上呼吸道感染外，也可能表現(xiàn)為由奈瑟腦膜炎球菌引起的反復(fù)腦膜炎或復(fù)發(fā)性肺炎球菌感染。多數(shù)選擇性IgG2缺陷病人有正常的血清免疫球蛋白水平。