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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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骨髓增生異常綜合征的治療方法多樣，包括藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2015-10-31 09:45
1.藥物治療：常用藥物有地西他濱、阿扎胞苷、來那度胺等，可調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和分化。
2.輸血治療：當(dāng)患者貧血或血小板減少嚴(yán)重時(shí)，需要輸血改善癥狀。
3.免疫調(diào)節(jié)治療：沙利度胺等藥物可調(diào)節(jié)免疫功能。
4.去甲基化治療：能改變異常的基因甲基化狀態(tài)。
5.造血干細(xì)胞移植：是根治的方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。
骨髓增生異常綜合征的治療需根據(jù)患者具體情況選擇合適方案，建議在正規(guī)醫(yī)院就診。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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