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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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PNH-再障綜合征的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要與遺傳因素、免疫異常、造血干細(xì)胞缺陷、環(huán)境因素及感染等有關(guān)。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-11-02 17:17
1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，基因的異?？赡茉黾踊疾★L(fēng)險。
2.免疫異常：自身免疫功能紊亂，免疫系統(tǒng)攻擊造血細(xì)胞。
3.造血干細(xì)胞缺陷：干細(xì)胞的數(shù)量減少或功能障礙，影響造血。
4.環(huán)境因素：長期接觸化學(xué)毒物、射線等。
5.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染，如肝炎病毒等，可能誘發(fā)本病。
6.其他因素：如藥物使用不當(dāng)，某些藥物可能損傷造血系統(tǒng)。
總之，PNH-再障綜合征的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結(jié)果。對于疑似患者，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，以便進(jìn)行針對性治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
