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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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老年人特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病過程較為復(fù)雜，涉及肺泡炎、肺實(shí)質(zhì)損傷、修復(fù)或纖維化、遺傳因素、自身免疫以及環(huán)境因素等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-10-22 13:42
1.肺泡炎：肺泡出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)和功能受損。
2.肺實(shí)質(zhì)損傷：炎癥進(jìn)一步發(fā)展，造成肺實(shí)質(zhì)的損害。
3.修復(fù)或纖維化：損傷后的組織嘗試修復(fù)，可能過度纖維化。
4.遺傳因素：部分家族性病例提示遺傳易感性可能起作用。
5.自身免疫：自身抗體產(chǎn)生，免疫復(fù)合物沉淀于肺泡毛細(xì)血管壁。
6.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物等外部因素也可能參與發(fā)病。
總之，老年人特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病是多種因素綜合作用的結(jié)果，目前仍有許多未知需要進(jìn)一步研究。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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