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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進展性肺部疾病，主要影響老年人的呼吸功能。當身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2015-10-22 15:17
1.藥物治療：常用的藥物有吡非尼酮和尼達尼布，能一定程度延緩疾病進展。
2.氧療：如果患者出現(xiàn)低氧血癥，氧療可改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸訓(xùn)練、運動鍛煉等，增強呼吸肌力量，提高生活質(zhì)量。
4.對癥治療：如止咳、平喘、抗感染等，以緩解癥狀。
5.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種選擇。
老年人特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者身體狀況，治療過程中應(yīng)密切關(guān)注病情變化，遵醫(yī)囑用藥。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
