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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉克鋒 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，主要特征是肺部組織的纖維增生和瘢痕形成，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-10-22 20:30
1.病因：包括長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境暴露（如石棉、粉塵）、某些自身免疫性疾病、藥物副作用等。
2.癥狀：常見(jiàn)的有呼吸困難，尤其是活動(dòng)后加重，還可能有干咳、乏力等。
3.診斷：通常依靠胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等。
4.病情進(jìn)展：病情可能逐漸加重，影響呼吸功能，甚至危及生命。
5.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，嚴(yán)重者可能需要肺移植。治療方法旨在延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
總之，肺纖維化是一種嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和健康的疾病，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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