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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化患者可能需要接受多種檢查來明確診斷、評估病情及監(jiān)測治療效果,包括影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查等。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
2015-10-23 22:37
1.胸部高分辨率CT檢查:有助于發(fā)現(xiàn)肺部的纖維化病變范圍和程度。
2.肺功能檢查:如肺活量、用力肺活量等,了解肺的通氣和換氣功能。
3.血液檢查:包括血常規(guī)、自身抗體檢測、炎癥指標(biāo)等,排查病因。
4.支氣管肺泡灌洗液檢查:分析其中的細(xì)胞成分和炎癥介質(zhì)。
5.肺活檢:對于疑難病例,明確病理類型,但屬有創(chuàng)檢查。
綜合這些檢查結(jié)果,醫(yī)生可以更準(zhǔn)確地診斷肺纖維化,并制定合適的治療方案。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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