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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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田虹 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
消化內(nèi)科
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遺傳性腸息肉綜合征是一類由基因突變引起的腸道疾病，具有家族遺傳傾向，表現(xiàn)為腸道內(nèi)多發(fā)息肉。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2015-10-23 09:33
1.病因：多由特定基因突變導致，如APC基因等。
2.癥狀：常見有腹痛、腹瀉、便血，嚴重時可導致腸梗阻。
3.診斷：依靠結(jié)腸鏡檢查、病理活檢等明確。
4.并發(fā)癥：可能引發(fā)貧血、腸套疊、癌變等。
5.治療：一般包括定期腸鏡監(jiān)測、手術(shù)切除息肉，藥物治療為輔。常用藥物有阿司匹林、塞來昔布。
6.預后：早期發(fā)現(xiàn)和治療預后較好，若發(fā)生癌變則預后變差。
7.預防：家族成員應進行基因檢測和定期篩查。
總之，遺傳性腸息肉綜合征需引起重視，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預后。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是腸息肉? 凡是由腸黏膜表面突向腸腔內(nèi)的任何可見的新生物均稱為息肉，作為臨床初步診斷，起源于腸壁各層的間葉組織和一些非真性腫瘤，但未做組織學診斷前很難確定其性質(zhì)，都統(tǒng)稱為腸息肉。甚至早期腸癌，在組織學診斷前，做X線及內(nèi)鏡檢查時也描述為“息肉樣病變”。 查看全文»
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