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遺傳性腸息肉綜合征是一類由基因突變引起的腸道疾病，具有家族遺傳傾向，表現(xiàn)為腸道內(nèi)多發(fā)息肉。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.病因：多由特定基因突變導(dǎo)致，如APC基因等。
2.癥狀：常見有腹痛、腹瀉、便血，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致腸梗阻。
3.診斷：依靠結(jié)腸鏡檢查、病理活檢等明確。
4.并發(fā)癥：可能引發(fā)貧血、腸套疊、癌變等。
5.治療：一般包括定期腸鏡監(jiān)測(cè)、手術(shù)切除息肉，藥物治療為輔。常用藥物有阿司匹林、塞來昔布。
6.預(yù)后：早期發(fā)現(xiàn)和治療預(yù)后較好，若發(fā)生癌變則預(yù)后變差。
7.預(yù)防：家族成員應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)和定期篩查。
總之，遺傳性腸息肉綜合征需引起重視，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預(yù)后。