隨著遺傳學(xué)的迅速發(fā)展，人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發(fā)病，女性沒有或很少患病，如果遺傳病的致病基因在Y染色體上，這種遺傳病只會傳男不會傳女；其次如果某一種遺傳病是X染色體-連鎖隱性遺傳病，往往也是傳男不傳女，或者說女性發(fā)生概率非常低。常見的傳男不傳女的遺傳病種主要有：

第一，血友病。由于病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影響血液的凝血功能，外傷出血時血液不能凝固，導(dǎo)致大出血，甚至還會引起內(nèi)源性出血，有生命危險。

第二，禿頭。家族遺傳性的禿頭屬于Y染色體遺傳病，所有該疾病傳男不傳女，而且下一代發(fā)病的年齡會日趨年輕化，病情也會越來越重。

第三，假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥。該病發(fā)生年齡在4歲前后，一般不超過7歲。表現(xiàn)為大腿肌肉萎縮，小腿變粗無力，走路姿態(tài)似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。通?；颊咴?0歲左右死亡。目前醫(yī)學(xué)界還沒有有效的治愈辦法。

第四，蠶豆病。因體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩(wěn)定性差，患者進食蠶豆時會引起急性溶血性貧血，甚至伴有皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色。蠶豆病患者中90%為男性，因為該病是不完全顯性伴性遺傳病，致病基因在X染色體上，只要家族成員中有該致病基因，男性一定發(fā)病，女性一般不會發(fā)病。

第五，紅綠色盲。紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為致病基因攜帶者時，才可能是色盲；不管父系還是母系家族中只要有過色盲患者的，生下的男孩成為色盲的幾率非常大。

第六，先天性無丙種球蛋白癥、遺傳性耳聾、遺傳性視神經(jīng)萎縮等家族遺傳病，也都是X-連鎖隱性遺傳病，父母雙方完全是正常個體的情況下，生下的男孩容易是患者，原因是媽媽的一條X染色體上攜帶致病基因。