肌肉溶解癥，又稱橫紋肌溶解綜合征，是一種由于各種原因?qū)е聶M紋肌細(xì)胞受損、崩解，使細(xì)胞內(nèi)容物釋放進(jìn)入血液循環(huán)所引起的一系列臨床綜合征，包括肌肉疼痛、無力、茶色尿等癥狀，其致病因素眾多，如劇烈運(yùn)動(dòng)、藥物、感染、中毒、自身免疫性疾病等。

1. 劇烈運(yùn)動(dòng)：長時(shí)間高強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)，尤其是平時(shí)缺乏鍛煉者突然進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)，如馬拉松、舉重等，會(huì)導(dǎo)致肌肉過度收縮和損傷，引發(fā)肌肉溶解癥。

2. 藥物：某些藥物可能導(dǎo)致肌肉溶解，如降脂藥（如他汀類藥物，如阿托伐他汀、辛伐他?。?、抗精神病藥（如氯氮平）、抗感染藥物（如喹諾酮類抗生素，如左氧氟沙星）等。

3. 感染：病毒、細(xì)菌等病原體感染，如流感病毒、肺炎支原體、軍團(tuán)菌等，可引起肌肉炎癥和損傷，導(dǎo)致肌肉溶解。

4. 中毒：常見的有毒物質(zhì)，如重金屬（鉛、汞、砷等）、有機(jī)磷農(nóng)藥、蛇毒等，進(jìn)入人體后可能損傷肌肉細(xì)胞，引發(fā)肌肉溶解。

5. 自身免疫性疾病：如多發(fā)性肌炎、皮肌炎等自身免疫性疾病，機(jī)體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊自身肌肉組織，導(dǎo)致肌肉溶解。

6. 遺傳因素：部分遺傳性疾病，如糖原貯積病、先天性肌強(qiáng)直等，可能由于肌肉細(xì)胞的代謝異?；蚪Y(jié)構(gòu)缺陷，增加肌肉溶解的風(fēng)險(xiǎn)。

總之，肌肉溶解癥的病因較為復(fù)雜，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，如肌肉疼痛、無力、尿液顏色改變等，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過血液檢查、尿液檢查等明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施，以避免病情進(jìn)一步惡化。