皮肌炎是一種自身免疫性疾病，與遺傳、感染、免疫異常、惡性腫瘤、藥物等因素有關(guān)，臨床表現(xiàn)多樣，治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療等，嚴重程度因人而異。

1. 疾病定義：皮肌炎主要累及皮膚和肌肉，是一種非化膿性炎癥病變。機體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊自身的皮膚和肌肉組織，導致皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫等癥狀，肌肉出現(xiàn)無力、疼痛等表現(xiàn)。

2. 發(fā)病因素：遺傳方面，某些基因可能使個體更容易患皮肌炎；感染因素，如病毒感染可能觸發(fā)免疫系統(tǒng)異常，引發(fā)疾??；免疫異常是關(guān)鍵，免疫系統(tǒng)功能失調(diào)，攻擊自身組織；部分患者可能與惡性腫瘤相關(guān)，腫瘤可能誘發(fā)免疫反應(yīng)；某些藥物也可能導致皮肌炎的發(fā)生。

3. 臨床表現(xiàn)：皮膚癥狀常見的有眼眶周圍紫紅色斑疹、Gottron征等。肌肉癥狀主要表現(xiàn)為對稱性的近端肌無力，如上肢上舉、下肢下蹲困難等。還可能伴有發(fā)熱、乏力、關(guān)節(jié)疼痛等全身癥狀。嚴重時可累及呼吸肌、吞咽肌，導致呼吸困難、吞咽困難等。

4. 治療方法：藥物治療常用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松、甲潑尼龍等，可抑制炎癥反應(yīng)；免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等，能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)；還可使用生物制劑，如利妥昔單抗等。康復(fù)治療包括物理治療、運動訓練等，有助于恢復(fù)肌肉功能。

5. 嚴重程度：皮肌炎的嚴重程度差異較大。輕癥患者可能僅表現(xiàn)為輕微的皮膚和肌肉癥狀，通過規(guī)范治療可以控制病情，對生活影響較小。但重癥患者可能出現(xiàn)呼吸、吞咽困難等嚴重并發(fā)癥，甚至危及生命。部分患者病情可能反復(fù)發(fā)作，影響生活質(zhì)量和預(yù)后。

皮肌炎是一種復(fù)雜的自身免疫性疾病，其發(fā)病與多種因素有關(guān)，臨床表現(xiàn)多樣，治療方法也較為豐富。病情嚴重程度因個體差異而異，早期診斷和規(guī)范治療對于改善患者的預(yù)后至關(guān)重要。患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的治療方案，同時注意康復(fù)訓練和生活管理。