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染色體異常
掛號(hào)科室:新生兒科 同類(lèi)疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

產(chǎn)檢NT值高怎么辦

2017-09-30 09:02:12      

NT是什么

NT(nuchal translucency),即頸項(xiàng)透明層,是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱(chēng)頸后透明帶掃描,是通過(guò)B超手段測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位,用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。

若孕婦在NT檢查中檢測(cè)出NT值超出正常范圍,則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行排畸檢查,可做羊水穿刺或絨毛活檢,以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

產(chǎn)檢NT值高怎么辦

一旦孕婦被檢測(cè)出NT值偏高,唯一確切了解胎兒是否有唐氏綜合征或其他缺陷的方法是做一個(gè)絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測(cè)。

頸后透明帶掃描的檢測(cè)時(shí)間在孕早期,這個(gè)時(shí)候如果檢測(cè)出異常,孕婦還可以及時(shí)做絨毛活檢,并及早得知結(jié)果。如果孕婦不知道該怎么做,可以等到孕16周再去做一個(gè)羊水穿刺,也可以直接向醫(yī)生咨詢更多信息和建議。

做NT檢查必要性

在我國(guó),一般醫(yī)生會(huì)建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描,如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過(guò)唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病,但是可以幫助孕婦決定是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢測(cè)。

頸后透明帶掃描是評(píng)估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個(gè)方法,是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測(cè)則不同,它們能提供一個(gè)確定的診斷結(jié)果,但NT檢查只能提示風(fēng)險(xiǎn)。

頸后透明帶檢查的準(zhǔn)確度由很多因素決定,包括B超醫(yī)生的水平和所使用的掃描儀的精確度等,因此檢查結(jié)果并不能保證100%準(zhǔn)確。

NT檢查僅能提供是否需要進(jìn)一步接受產(chǎn)前診斷的參考,不能憑此超音波篩檢結(jié)果,判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常,仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù),作進(jìn)一步的染色體分析。

(責(zé)任編輯:楊綺琴 )

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