唐氏篩查是一種重要的產前檢查方法，主要用于評估胎兒是否存在染色體異常，包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等，同時也能在一定程度上反映胎兒神經管缺陷的風險，如無腦兒、脊柱裂等。

1. 染色體異常：唐氏綜合征又稱 21-三體綜合征，是由于胎兒細胞內多了一條 21 號染色體導致?；純和ǔＳ兄橇Φ拖?、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等表現。愛德華氏綜合征即 18-三體綜合征，患兒多存在嚴重的多發(fā)畸形和智力障礙。帕陶氏綜合征即 13-三體綜合征，也伴有多種嚴重的先天畸形和智力問題。

2. 神經管缺陷：無腦兒是嚴重的神經管畸形，胎兒顱骨和大腦缺失。脊柱裂則是脊柱未能完全閉合，可能導致下肢癱瘓、大小便失禁等。

3. 檢查意義：通過唐氏篩查，可以早期發(fā)現胎兒的這些異常情況，為孕婦和家庭提供決策依據，如是否繼續(xù)妊娠等。

4. 檢查時機：一般建議在孕 15 - 20 周進行唐氏篩查。

5. 檢查方法：通常抽取孕婦的外周血，檢測血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素，通過計算評估胎兒患病的風險。

唐氏篩查對于保障胎兒健康和孕婦的優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。如果篩查結果提示高風險，孕婦不必過于驚慌，應進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查，以明確診斷。同時，孕婦在孕期要保持良好的生活習慣和心態(tài)，定期進行產前檢查。