B超NT檢查主要是評估胎兒染色體異常風險、排查胎兒結(jié)構(gòu)畸形、判斷胎兒生長發(fā)育情況、檢測胎盤和羊水狀況、為后續(xù)產(chǎn)檢提供基礎(chǔ)等。

1. 評估胎兒染色體異常風險：NT指胎兒頸項透明層厚度，在孕11 - 13??周時，通過超聲測量該厚度。當NT值增厚，胎兒患染色體疾病的風險增加，如唐氏綜合征、18 - 三體綜合征、13 - 三體綜合征等。這是因為染色體異常的胎兒，早期可能出現(xiàn)淋巴回流障礙，導致頸項透明層增厚。

2. 排查胎兒結(jié)構(gòu)畸形：除了染色體異常，NT檢查還能發(fā)現(xiàn)一些胎兒結(jié)構(gòu)上的畸形。例如先天性心臟病，部分心臟發(fā)育異常的胎兒在NT檢查時可能會表現(xiàn)出NT值異常。還有一些神經(jīng)管缺陷、腹壁缺陷等畸形，也可能在這個階段通過超聲有一定的提示。

3. 判斷胎兒生長發(fā)育情況：通過測量胎兒的頭臀長等指標，結(jié)合NT檢查，可以準確判斷胎兒的孕周是否與實際相符，評估胎兒的生長發(fā)育是否正常。如果胎兒生長發(fā)育遲緩或過快，都可以在此時初步發(fā)現(xiàn)，以便進一步觀察和處理。

4. 檢測胎盤和羊水狀況：在進行NT檢查的過程中，醫(yī)生也會觀察胎盤的位置、形態(tài)以及羊水的量。胎盤位置異常，如前置胎盤，可能會在孕期引起出血等問題。羊水過多或過少也可能提示胎兒存在某些潛在的異常情況。

5. 為后續(xù)產(chǎn)檢提供基礎(chǔ)：NT檢查的結(jié)果是整個孕期產(chǎn)檢的重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù)之一。醫(yī)生可以根據(jù)NT值以及其他相關(guān)指標，制定后續(xù)的產(chǎn)檢計劃。如果NT值異常，可能需要進一步進行羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等檢查，以明確胎兒的情況。

B超NT檢查在孕期具有重要意義，它能夠從多個方面評估胎兒的健康狀況，為后續(xù)的產(chǎn)檢和診斷提供關(guān)鍵信息。孕婦應(yīng)在合適的孕周進行該項檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的措施。