唐氏篩查分為早期和中期，早期唐氏篩查一般在懷孕11 - 13??周進(jìn)行，中期唐氏篩查通常在懷孕15 - 20??周開展，此外還有無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測和羊水穿刺等相關(guān)檢查，且不同孕周檢查有不同特點和意義。

1. 早期唐氏篩查：在懷孕11 - 13??周進(jìn)行。此階段主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度（NT）以及血清學(xué)檢查來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。NT檢查是一種超聲檢查，測量胎兒頸部后方皮下積液的厚度，如果NT值增厚，胎兒患染色體異常和其他結(jié)構(gòu)畸形的風(fēng)險可能增加。血清學(xué)檢查則檢測孕婦血液中的某些標(biāo)志物水平。早期唐氏篩查的優(yōu)點是可以較早地發(fā)現(xiàn)問題，為后續(xù)的診斷和處理提供更多時間。

2. 中期唐氏篩查：于懷孕15 - 20??周開展。主要是抽取孕婦的外周血，檢測血液中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等因素，計算胎兒患唐氏綜合征、18 - 三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險。中期唐氏篩查是目前臨床上應(yīng)用較為廣泛的篩查方法。

3. 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測：雖然不屬于傳統(tǒng)的唐氏篩查，但也是用于檢測胎兒染色體非整倍體異常的重要方法。一般在懷孕12周以后就可以進(jìn)行。它是通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，利用新一代高通量測序技術(shù)對胎兒染色體非整倍體進(jìn)行檢測。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測對唐氏綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征的檢測準(zhǔn)確性較高，但它仍然是一種篩查方法，不能替代診斷性檢查。

4. 羊水穿刺：屬于診斷性檢查，一般在懷孕16 - 22周進(jìn)行。通過抽取孕婦的羊水，分析胎兒的染色體核型，能夠準(zhǔn)確地診斷胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。但羊水穿刺是一種有創(chuàng)檢查，存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險。

5. 不同孕周檢查的意義：早期唐氏篩查和中期唐氏篩查各有優(yōu)勢，聯(lián)合進(jìn)行可以提高篩查的準(zhǔn)確性。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測適用于唐篩臨界風(fēng)險或者有唐篩禁忌證的孕婦。而羊水穿刺則是在唐篩高風(fēng)險或者無創(chuàng)DNA檢測異常時，進(jìn)一步明確診斷的重要手段。

懷孕進(jìn)行唐氏篩查是預(yù)防唐氏綜合征患兒出生的重要措施。早期唐氏篩查和中期唐氏篩查時間不同，各有特點。此外，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測和羊水穿刺等檢查也在不同情況下發(fā)揮著重要作用。孕婦應(yīng)根據(jù)醫(yī)生的建議，在合適的孕周進(jìn)行相應(yīng)的檢查，以保障胎兒的健康。