要實(shí)現(xiàn)未來寶寶無先天疾病，精準(zhǔn)把握排畸時(shí)間很關(guān)鍵，常見的排畸檢查時(shí)間節(jié)點(diǎn)及對(duì)應(yīng)的檢查項(xiàng)目有孕早期的NT檢查、孕中期的唐篩、大排畸超聲檢查、無創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺等。

1. NT檢查：通常在孕11 - 13??周進(jìn)行。這是通過超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，用于評(píng)估胎兒是否有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，比如唐氏綜合征等。如果NT值增厚，胎兒患染色體疾病及其他結(jié)構(gòu)畸形的概率會(huì)增加。

2. 唐篩：一般在孕15 - 20??周開展。唐篩分為早期唐篩和中期唐篩，主要是通過抽取孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。唐篩結(jié)果如果顯示高風(fēng)險(xiǎn)，并不意味著胎兒一定有問題，還需要進(jìn)一步檢查。

3. 大排畸超聲檢查：多在孕20 - 24周進(jìn)行。該檢查可以對(duì)胎兒的各個(gè)器官，如頭部、面部、心臟、四肢、腹部臟器等進(jìn)行詳細(xì)的觀察，查看胎兒是否存在結(jié)構(gòu)上的畸形，像無腦兒、脊柱裂、先天性心臟病等。

4. 無創(chuàng)DNA檢測(cè)：適宜孕周為孕12周以后。它是一種無創(chuàng)的產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，對(duì)胎兒染色體非整倍體疾病進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)準(zhǔn)確性較高，尤其對(duì)于21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較好的檢測(cè)效果。

5. 羊水穿刺：一般在孕16 - 22周進(jìn)行。這是一種有創(chuàng)的檢查方法，通過抽取羊水，分析胎兒的染色體核型，診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，是診斷胎兒染色體疾病的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)。

精準(zhǔn)把握排畸時(shí)間，進(jìn)行各項(xiàng)排畸檢查，能夠在不同階段及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的先天疾病，為后續(xù)的診斷和處理提供依據(jù)。孕婦應(yīng)按照醫(yī)生的建議，按時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的排畸檢查，以最大程度保障未來寶寶的健康。