小兒唐氏綜合征一般是常染色體隱性遺傳。

小兒唐氏綜合征是由21號(hào)染色體異常而引起的染色體疾病，多數(shù)是胚胎形成的初期，父母生殖細(xì)胞結(jié)合時(shí)發(fā)生異常，導(dǎo)致正常的兩條21號(hào)染色體變成三條，或者是21號(hào)染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)異常，從而引發(fā)的病變，屬于一種常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳通常是指父母的染色體都有致病基因，一個(gè)致病基因不會(huì)引起單獨(dú)疾病，但兩個(gè)致病基因可能會(huì)誘發(fā)疾病，而且這種基因的性狀屬于隱性的。

一旦確診后應(yīng)及時(shí)前往醫(yī)院就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下配合康復(fù)訓(xùn)練，一般能夠促進(jìn)兒童的智力發(fā)育。必要時(shí)還可以進(jìn)行畸形矯正手術(shù)，例如消化道畸形手術(shù)、心臟畸形手術(shù)等。