18和21三體一般指18三體綜合征和21三體綜合征，屬于唐氏篩查的一種風險評估，都是高風險建議通過無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測、羊水穿刺、監(jiān)測胎兒健康、遺傳咨詢、引產(chǎn)手術等方法處理。

1、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測：準確率較高，對孕婦和胎兒沒有明顯的影響，通過抽取孕婦的血液檢測胎兒的DNA，判斷是否存在染色體異常，如18三體綜合征、21三體綜合征等。

2、羊水穿刺：是一種有創(chuàng)檢查，主要是通過穿刺孕婦的子宮，提取羊水進行胎兒細胞培養(yǎng)和染色體檢測，幫助判斷胎兒是否存在染色體異常，但是可能會造成一定的風險，如出現(xiàn)感染、流產(chǎn)等。

3、監(jiān)測胎兒健康：如果確定存在染色體異常，建議定期監(jiān)測胎兒的健康狀況，可提前采取適當?shù)尼t(yī)療措施，確保胎兒獲得最佳的醫(yī)療護理。

4、遺傳咨詢：如果確定存在染色體異常，還可以進行遺傳咨詢，了解胎兒可能出現(xiàn)的異常情況。

5、引產(chǎn)手術：如果存在嚴重的染色體異常，可能會導致胎兒出生后發(fā)生嚴重的身體和智力缺陷，醫(yī)生可能會建議終止妊娠，進行引產(chǎn)手術。

孕婦在懷孕期間應定期到醫(yī)院進行產(chǎn)檢，及時了解胎兒的生長發(fā)育情況，檢查時出現(xiàn)異常需及時咨詢醫(yī)生。