NT檢查正常，小兒唐氏綜合征高風險通常是不正常的，需要進一步確診。

NT檢查通常是在妊娠11-13周時進行的一項超聲檢查，通過測量胎兒的頸后透明層厚度，輔助篩查胎兒是否存在染色體異?；蚧蔚葐栴}，屬于早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的其中一項。若頸后透明帶掃描結(jié)果正常，但在小兒唐氏綜合征檢查中提示存在高風險，可能是胎兒伴有染色體異常的情況，還需要配合醫(yī)生進行羊水穿刺、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)等檢查明確是否存在染色體變異。一旦確診，胎兒可能會伴有智力下降、發(fā)育遲緩、面部扁平等畸形問題，建議在醫(yī)生指導下及時終止妊娠。

女性在妊娠早期時需要遵醫(yī)囑服用葉酸，能夠預防胎兒畸形發(fā)育。定期遵循醫(yī)生指導前往醫(yī)院做產(chǎn)前檢查，若檢查結(jié)果提示存在異常，需根據(jù)不同的情況采取不同的處理方式。