學(xué)習(xí)成績(jī)差的孩子,可能隱藏著這種罕見(jiàn)?。?/h1>
學(xué)習(xí)成績(jī)差的孩子可能隱藏的罕見(jiàn)病有注意缺陷多動(dòng)障礙、脆性X綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、苯丙酮尿癥、威廉姆斯綜合征等。
1. 注意缺陷多動(dòng)障礙:這是一種常見(jiàn)的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病?;疾『⒆哟竽X神經(jīng)遞質(zhì)失衡,導(dǎo)致難以集中注意力,活動(dòng)過(guò)多且沖動(dòng)任性。在課堂上易分心,無(wú)法專(zhuān)注聽(tīng)講,做作業(yè)時(shí)也拖拉,從而影響學(xué)習(xí)成績(jī)。
2. 脆性X綜合征:是一種X連鎖顯性遺傳病,由FMR1基因異常導(dǎo)致?;颊咧橇Φ拖?,語(yǔ)言發(fā)育遲緩,社交能力差。會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知障礙,學(xué)習(xí)新知識(shí)困難,進(jìn)而學(xué)習(xí)成績(jī)不佳。
3. 結(jié)節(jié)性硬化癥:屬于常染色體顯性遺傳疾病,可累及多個(gè)系統(tǒng)。大腦出現(xiàn)結(jié)節(jié)會(huì)影響神經(jīng)功能,導(dǎo)致癲癇發(fā)作、智力減退等。頻繁癲癇發(fā)作會(huì)損傷大腦,影響孩子的學(xué)習(xí)能力。
4. 苯丙酮尿癥:是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,因肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減低引起。苯丙氨酸及其酮酸蓄積會(huì)影響大腦發(fā)育,導(dǎo)致智力發(fā)育遲緩,嚴(yán)重影響學(xué)習(xí)成績(jī)。
5. 威廉姆斯綜合征:是由于7號(hào)染色體長(zhǎng)臂近端的微小缺失所致?;颊哂歇?dú)特的面容,心血管系統(tǒng)也可能有問(wèn)題,同時(shí)存在智力障礙,學(xué)習(xí)能力受限。
對(duì)于這些疾病的治療,以藥物治療和康復(fù)訓(xùn)練為主。藥物方面,可使用哌甲酯、托莫西汀、左乙拉西坦等,但具體用藥需遵醫(yī)囑??祻?fù)訓(xùn)練包括認(rèn)知訓(xùn)練、語(yǔ)言訓(xùn)練等,幫助孩子提高學(xué)習(xí)和生活能力。
當(dāng)孩子學(xué)習(xí)成績(jī)差時(shí),不能簡(jiǎn)單歸結(jié)為學(xué)習(xí)態(tài)度問(wèn)題,有可能是隱藏著罕見(jiàn)病。家長(zhǎng)應(yīng)密切關(guān)注孩子的癥狀,及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診,早診斷早治療,改善孩子的學(xué)習(xí)和生活狀況。
(責(zé)任編輯:家醫(yī)在線(xiàn) )
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