普通抗凝劑與肝素的抗凝機制存在多方面差異，涉及作用靶點、作用途徑、起效時間、作用持續(xù)時間、對凝血因子的影響等。

1. 作用靶點：普通抗凝劑中的華法林主要作用于肝臟，抑制維生素 K 依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，從而發(fā)揮抗凝作用；而肝素主要通過與抗凝血酶Ⅲ結合，增強其對凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa 的抑制作用，起到抗凝效果。

2. 作用途徑：普通抗凝劑如阿司匹林是通過抑制血小板的環(huán)氧化酶，減少血栓素 A2 的生成，從而抑制血小板的聚集和釋放反應，達到抗凝目的，屬于抗血小板聚集途徑；肝素則是直接作用于凝血系統，通過增強抗凝血酶Ⅲ的活性來抑制凝血過程，屬于直接抗凝途徑。

3. 起效時間：普通抗凝劑中的華法林起效相對較慢，一般需要連續(xù)服用 2 - 7 天才能達到穩(wěn)定的抗凝效果；而肝素起效迅速，靜脈注射后立即發(fā)揮抗凝作用，皮下注射后 20 - 60 分鐘起效。

4. 作用持續(xù)時間：華法林的作用持續(xù)時間較長，停藥后其抗凝作用仍可持續(xù)數天，一般需要數天至一周才能完全消失；肝素的作用持續(xù)時間相對較短，靜脈注射的作用時間為 2 - 6 小時，皮下注射的作用時間為 8 - 12 小時。

5. 對凝血因子的影響：普通抗凝劑中的香豆素類藥物主要影響維生素 K 依賴的凝血因子的合成，對已合成的凝血因子無直接作用；肝素不僅能抑制多種活化的凝血因子，還能抑制凝血酶原轉化為凝血酶，對凝血過程的多個環(huán)節(jié)都有影響。

普通抗凝劑和肝素在抗凝機制上有顯著差異，不同的抗凝機制決定了它們在臨床應用中的不同場景。在選擇抗凝藥物時，需要綜合考慮患者的具體情況，如病情、凝血功能、出血風險等，并且要嚴格遵醫(yī)囑使用。