血小板計(jì)數(shù)60×10?/L低于正常范圍，病因可能有血小板生成減少、血小板破壞增多、血小板分布異常、感染因素、遺傳因素等。

1. 血小板生成減少：骨髓造血干細(xì)胞受損會(huì)影響血小板的生成。例如再生障礙性貧血，這是一種骨髓造血功能衰竭癥，骨髓中的造血干細(xì)胞數(shù)量減少且功能異常，導(dǎo)致包括血小板在內(nèi)的各類血細(xì)胞生成不足。治療上可使用司坦唑醇、環(huán)孢素、十一酸睪酮等藥物刺激骨髓造血。

2. 血小板破壞增多：自身免疫性疾病是常見(jiàn)原因。如特發(fā)性血小板減少性紫癜，機(jī)體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地將血小板識(shí)別為外來(lái)異物并進(jìn)行攻擊破壞。治療藥物有潑尼松、地塞米松、丙種球蛋白等，可抑制免疫反應(yīng)，減少血小板的破壞。

3. 血小板分布異常：脾腫大時(shí)，大量血小板會(huì)滯留在脾臟內(nèi)，導(dǎo)致外周血中血小板數(shù)量減少。常見(jiàn)于肝硬化門(mén)靜脈高壓引起的脾腫大。對(duì)于這種情況，可能需要針對(duì)原發(fā)病進(jìn)行治療，如使用恩替卡韋、替諾福韋酯等藥物治療肝硬化，必要時(shí)可能需進(jìn)行脾切除手術(shù)。

4. 感染因素：某些病毒感染可抑制骨髓造血功能或直接破壞血小板。如流感病毒、肝炎病毒、風(fēng)疹病毒感染等。治療主要是針對(duì)感染進(jìn)行抗病毒治療，常用藥物有阿昔洛韋、利巴韋林、奧司他韋等。

5. 遺傳因素：一些遺傳性血小板減少癥是由于基因突變導(dǎo)致血小板生成或功能異常。如先天性無(wú)巨核細(xì)胞性血小板減少癥，患者從出生就存在血小板減少的情況。目前對(duì)于這類疾病的治療主要是對(duì)癥支持治療，必要時(shí)輸注血小板。

血小板計(jì)數(shù)60×10?/L背后的病因較為復(fù)雜，涉及多個(gè)方面。當(dāng)發(fā)現(xiàn)血小板異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查，明確病因，然后在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性治療。治療過(guò)程中需嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，以改善病情，提高生活質(zhì)量。