唐篩1:800無創(chuàng)不通過時，基因編輯技術(shù)目前難以成為解決問題的可靠途徑，主要受限于技術(shù)安全性、倫理爭議、技術(shù)成熟度、法律監(jiān)管以及替代手段等因素。

1. 技術(shù)安全性：基因編輯技術(shù)存在脫靶效應(yīng)，即可能在編輯目標(biāo)基因時，意外地對其他非目標(biāo)基因進(jìn)行修改，從而引發(fā)不可預(yù)測的基因突變和健康問題，如可能導(dǎo)致新的遺傳疾病或腫瘤的發(fā)生。

2. 倫理爭議：基因編輯涉及對人類生殖細(xì)胞和胚胎的操作，這引發(fā)了一系列倫理問題。例如，改變?nèi)祟惢驇炜赡苡绊懭祟惖淖匀贿M(jìn)化進(jìn)程，也可能導(dǎo)致“設(shè)計嬰兒”等違背倫理道德的現(xiàn)象出現(xiàn)。

3. 技術(shù)成熟度：雖然基因編輯技術(shù)取得了一定進(jìn)展，但目前仍處于研究階段，對于復(fù)雜的人類基因組，還有很多未知領(lǐng)域。無法確保能夠精準(zhǔn)、有效地對相關(guān)基因進(jìn)行編輯和修復(fù)。

4. 法律監(jiān)管：目前，大多數(shù)國家和地區(qū)都對基因編輯技術(shù)在人類生殖領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了嚴(yán)格的法律限制。這使得基因編輯技術(shù)在解決唐篩無創(chuàng)不通過問題上難以廣泛應(yīng)用。

5. 替代手段：當(dāng)唐篩無創(chuàng)不通過時，有羊水穿刺等較為成熟、安全且被廣泛認(rèn)可的診斷方法。羊水穿刺可以直接獲取胎兒的細(xì)胞，進(jìn)行染色體核型分析等檢查，能更準(zhǔn)確地判斷胎兒是否存在染色體異常。

綜上所述，唐篩1:800無創(chuàng)不通過時，基因編輯技術(shù)由于技術(shù)安全性、倫理爭議、技術(shù)成熟度、法律監(jiān)管等多方面的限制，目前很難成為帶來希望的可靠方法。而應(yīng)選擇羊水穿刺等成熟的診斷手段進(jìn)一步明確胎兒情況。如果診斷出胎兒存在嚴(yán)重的染色體異常，需在醫(yī)生的專業(yè)指導(dǎo)下，綜合考慮各種因素，做出合適的決策。