茯苓在藥物遞送系統(tǒng)中的新突破主要體現(xiàn)在納米粒制備、脂質(zhì)體構(gòu)建、微乳開發(fā)、凝膠應(yīng)用以及多糖修飾等方面。

1. 納米粒制備：茯苓相關(guān)成分可用于制備納米粒。納米粒具有粒徑小、比表面積大等特點(diǎn)，能夠提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性。例如，將茯苓多糖與藥物結(jié)合制備成納米粒，可改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，使藥物更精準(zhǔn)地到達(dá)靶部位，提高藥物療效。

2. 脂質(zhì)體構(gòu)建：利用茯苓的有效成分構(gòu)建脂質(zhì)體。脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡，具有良好的生物相容性和靶向性。以茯苓中的活性物質(zhì)為基礎(chǔ)構(gòu)建的脂質(zhì)體，能夠包裹藥物，減少藥物在體內(nèi)的非特異性分布，降低藥物的毒副作用，同時(shí)增強(qiáng)藥物對病變組織的親和力。

3. 微乳開發(fā)：茯苓可用于微乳的開發(fā)。微乳是一種熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體分散體系，具有粒徑小、流動(dòng)性好等優(yōu)點(diǎn)。含有茯苓成分的微乳可以作為藥物載體，提高藥物的溶解性和生物利用度。例如，一些難溶性藥物可以溶解在茯苓微乳中，從而改善其在體內(nèi)的吸收和分布。

4. 凝膠應(yīng)用：在凝膠方面，茯苓也有新的應(yīng)用。凝膠具有良好的生物黏附性和緩釋性能。將茯苓與藥物制成凝膠制劑，可實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放，延長藥物在作用部位的停留時(shí)間，提高藥物的治療效果。比如在皮膚給藥中，茯苓凝膠可以使藥物更好地滲透進(jìn)入皮膚，發(fā)揮局部治療作用。

5. 多糖修飾：茯苓多糖可以對藥物遞送系統(tǒng)進(jìn)行修飾。茯苓多糖具有多種生物活性，如免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等。通過對藥物載體進(jìn)行茯苓多糖修飾，可以賦予載體新的功能，如增強(qiáng)載體的靶向性、提高載體的穩(wěn)定性等。例如，修飾后的載體能夠更好地被病變細(xì)胞識(shí)別和攝取，從而提高藥物的治療效果。

茯苓在藥物遞送系統(tǒng)中的這些新突破，為藥物研發(fā)和治療提供了新的思路和方法。納米粒、脂質(zhì)體、微乳、凝膠以及多糖修飾等技術(shù)的應(yīng)用，有望提高藥物的療效、降低藥物的毒副作用，為患者帶來更好的治療體驗(yàn)。隨著研究的不斷深入，茯苓在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用前景將更加廣闊。