動(dòng)脈粥樣硬化是心血管疾病常見(jiàn)病因，涉及脂質(zhì)代謝異常、炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮損傷、血小板聚集、遺傳因素等。基因編輯技術(shù)為治療帶來(lái)新方向，如通過(guò)調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、抑制炎癥反應(yīng)、修復(fù)血管內(nèi)皮、減少血小板聚集、干預(yù)遺傳因素等方面發(fā)揮作用。

1. 脂質(zhì)代謝異常：動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中，脂質(zhì)代謝異常是關(guān)鍵因素。血液中膽固醇、甘油三酯等脂質(zhì)水平升高，易沉積于血管壁，形成粥樣斑塊?；蚓庉嫾夹g(shù)可針對(duì)參與脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵基因進(jìn)行調(diào)控，如通過(guò)編輯相關(guān)基因提高低密度脂蛋白受體表達(dá)，促進(jìn)血液中低密度脂蛋白膽固醇清除，降低其在血管壁沉積風(fēng)險(xiǎn)。

2. 炎癥反應(yīng)：炎癥反應(yīng)貫穿動(dòng)脈粥樣硬化全過(guò)程。炎癥細(xì)胞釋放多種炎癥因子，導(dǎo)致血管壁損傷和斑塊不穩(wěn)定?；蚓庉嬁蓪?duì)炎癥相關(guān)基因進(jìn)行修飾，抑制炎癥因子過(guò)度表達(dá)，減輕炎癥反應(yīng)對(duì)血管壁的破壞，穩(wěn)定粥樣斑塊。

3. 血管內(nèi)皮損傷：血管內(nèi)皮細(xì)胞功能正常對(duì)維持血管穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。各種因素導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷后，脂質(zhì)易進(jìn)入血管內(nèi)膜，引發(fā)一系列病理反應(yīng)?；蚓庉嫾夹g(shù)可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù)和再生相關(guān)基因表達(dá)，增強(qiáng)血管內(nèi)皮屏障功能，減少脂質(zhì)進(jìn)入血管壁。

4. 血小板聚集：血小板聚集在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂后血栓形成中起重要作用?；蚓庉嬁烧{(diào)節(jié)血小板相關(guān)基因表達(dá)，抑制血小板過(guò)度活化和聚集，降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn)，減少急性心血管事件發(fā)生。

5. 遺傳因素：遺傳因素在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生中起一定作用。某些基因突變可增加患病風(fēng)險(xiǎn)。基因編輯技術(shù)可對(duì)致病基因突變進(jìn)行修正，從根本上降低遺傳易感性，預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生。目前，一些研究已發(fā)現(xiàn)多個(gè)與動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)的基因位點(diǎn)，為基因編輯治療提供了靶點(diǎn)。常用藥物如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、非諾貝特等可輔助調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝，但具體用藥需遵醫(yī)囑。

動(dòng)脈粥樣硬化是復(fù)雜心血管疾病，受多種因素影響。基因編輯技術(shù)為其治療提供了新途徑，可從脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮、血小板聚集和遺傳因素等多方面發(fā)揮作用。雖然基因編輯技術(shù)仍處于研究階段，但具有廣闊應(yīng)用前景。未來(lái)，隨著技術(shù)不斷發(fā)展和完善，有望為動(dòng)脈粥樣硬化治療帶來(lái)新突破。患者若懷疑有動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院心血管內(nèi)科就診。